第三百零七章、制药行业是个天坑

    当大家终于返回学校时，时间已经到半夜九点零一刻了。
    “再没有什么生意比医药品更赚钱了！”
    艾希莉连蹦带跳地走在四人行的最前方，因为今天遇到的事让她怎么都不能平静下来：“想想职业的收入吧，外科医生，牙科医生，它们都稳稳排在整个美国职业排行榜前两位呢！”
    “不过这个行业也不是那么简单就能踏足的，艾希莉，你一定要淡定。”
    虽然在劝解着，但爱丽丝依然心满意足地看到，三个小伙伴们都是兴高采烈的样子。好朋友之间要有福同享，爱丽丝旗下产业也算不少了，基本都有赠送她们些许股份。也就是说，如果她真的会踏足医药行业，并真的赚到很多钱了，艾希莉等人也会是直接受益人。
    所以，她们自然更有许多建议会提，正如舞弥紧接着说道的那样：“却是很不容易，在全世界范围内，医药行业都算是传统行业了。那么爱丽丝，你对这个行业都有多少了解？做过调查了吗？”
    爱丽丝马上给出肯定回答：“放心吧，早在让德洛夫开始研究i病毒时，我就有查过了……”
    茜茜嘀咕道：“i，virus，好蠢的名字。”
    “……咳咳，不过在这之前，我先给大家简述一下，全世界制药界的行情吧。”
    这可是很重要的信息，一时间，茜茜也不去抱怨了，大家都紧盯着爱丽丝。
    “全球排行前十的制药厂中，有五个是属于美国的。排名第一的是辉瑞公司，这是一家拥有120多年历史的，以研发为基础的跨国制药公司。它的总部位于纽约，主要有三个业务领域，分别是医药保健、动物保健、以及消费者保健品。要说到最出名的产品嘛……艾希莉，你觉得耳熟了？”
    “万艾可！伟|哥！呼～哈！爱丽丝，要不我们直接把这家公司收购了吧！”
    “骚娘们，那是给男人吃的诶，你什么意思？”
    “哦～茜茜～偶就是你滴男人哦～”
    “不要凑过来！也别闹那怪腔调！喂！？你要干什么！？爱丽丝快阻止她啊～！”
    就算闭着眼睛都能在大脑中构思画面了，何况爱丽丝还亲眼瞧着她们的闹剧，哈哈大笑着搂住茜茜的肩膀，她一撂蹄子，轻松逼退了艾希莉张牙舞爪的侵犯：“呵呵呵呵～我说舞弥，你不阻止着点儿？”
    既然被点名了，舞弥便轻松一步迈上前来，单手一拎艾希莉的衣领，便把她像只小鸡似的拽一边儿去了。
    “你们这帮混蛋打断我说话的本事倒是真不赖。”
    望天扶额片刻，爱丽丝甩甩脑袋：“继续之前的话题，全球排行第二的强生公司，它成立至今刚好有一百年历史，也是综合型的超级大企业。当然啦，这几家龙头间的差距总是变来变去的，虽然它这两年屈居第二，但过几年后冲到第一也是可以的，都不是固定的事。”
    “德法合资的赛诺菲-安万特集团是世界第三大制药公司，在欧洲排名第一，它在七大治疗领域居领先地位，分别是心血管疾病、血栓形成、肿瘤学、糖尿病、中枢神经系统、内科学和疫苗。目前而言，它的业务也是扩张到了近一百个国家之多呢，当然这也和地理位置不无关系，”
    “进而，瑞士的嘉基公司同样规模庞大，而且历史非常悠久。早在1758年时，嘉基先生在瑞士巴塞尔经营化学品、染料和药品，后来家族业务发展壮大，就成了这家瑞士第一，全球领先的制药界庞然大物了。”
    “嗯……另外英国还有一家，叫做葛兰素史克。它在抗感染、中枢神经系统、呼吸和胃肠道代谢四大医疗领域代表当今世界的最高水平，在疫苗领域也雄居行业榜首。此外，公司在世界消费保健市场也居领先地位，产品包括非处方药、口腔护理品和营养保健饮料。”
    “要说咱们美国还有哪家最令我注意，那就是惠氏公司了。它是世界最大的，以研究为基础的制药和健康护理产品公司之一，总部位于美国新泽西州。它在处方药和非处方药的研究、开发及制造和经营方面占有举足轻重的地位，同时，在疫苗、生物工程、农产品以及动物健康产品方面也占有重要地位。”
    好一番长篇大论后，看到三位友人们已经有些惊呆的样子，爱丽丝耸耸肩道：“所以你们瞧，全都是些百年级别、全球规模的超级大巨头。如果我贸贸然拿着i病毒的成品药，随随便便就开个制药厂准备销售，分分秒就是被收购的节奏呢。”
    “那么，我们就更需要一步一个脚印了。”
    舞弥一边慢慢地走着，一边贴心地为爱丽丝分析道：“爱丽丝，你了解开设一家药厂需要的手续和准备吗？”
    “公司注册和选址方面的问题，所有企业都是一样的，医疗行业需要注意的，就是fda了。”
    很有条理地，爱丽丝向伙伴们说道：“正所谓，美国食品药品监督管理局嘛，不管我们是打算卖医疗器械，还是直接服用的药物，都得要通过他们的监督管理。这时候，如果创业者能够认识相关部门的政府官员，往往都会省下很多时间和精力。显然，我们亲爱的副总统布什阁下，这时候就可以帮到一些忙了，只要我对他儿子的石油公司入股几百万……咳咳，你们懂的。”
    “fda对医药产品有一整套完整的认证程序，以便确保新药的安全与有效。一般顺序就是，制药公司向fda递交研究性新药审请，然后fda便派人对新药进行检测。此时，新药的人体实验尚未开始――除非你已经做过秘密违法实验了――fda主要审核体外安全数据与动物实验数据，以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段。”
    “人体实验共分四个阶段，一期主要测试药物的安全性、主要副作用和代谢机理等要素，实验样本数一般小于两百。二期主要测试药物的有效性，以决定药品是否能有效的作用于人体；同时，药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象；在这个阶段，实验样本数一般小于三百，大于两百。”
    “如果二期实验令人鼓舞，则更大的样本将备测试，即实验进入三期。三期将包括不同的年龄段、不同的种群、不同的用药量，以全面地研究药的安全性与有效性。三期实验的样本数在几百到几千不等。”
    “最后的四期，主要在新药批准后进行，主要测试药物的长期安全性等信息。当制药公司完成了人体实验，验证了新药的安全有效性后，便会正式向fda提交nda，即新药申请。”
    “在这个时候，fda会审核全部的动物与人体实验数据，以及药物的代解机制数据和生产的gmp数据、如果数据不全或不合理，它就会审理，而正常情况下，这整个过程会持续十个月左右，给予同意或拒绝意见。”
    “所以说……”
    当爱丽丝再度完结了一番长篇大论，并抄起皮包里的矿泉水咕嘟一口时，茜茜一脸纠结和蛋疼的表情，拖着长音道：“光是从那个什么研究性新药审请开始算起，整个过程就至少会有……多长时间？两年？还是三年？居然要这么久！？”
    “这可是医疗行业，再怎么谨慎也不为过。”
    舞弥平稳地说道：“所以这也是为什么，只有资金充沛的大企业才能踏足这个行业，而当前的这些制药厂，也全都是业务遍及全球的超级巨无霸。虽然fda是本世纪三十年代才出现的制度，而这些药厂往往都有上百年的历史，但这么多年下来，要说没有在政界深深扎根，你们自己都不会信吧？”
    “好复杂，好复杂，太复杂了！”
    艾希莉也是一脸头大的表情，扯着嗓子的喊声，更是叫某个同样深夜归寝的路过男生侧目不止，就是没人注意他有没有撞到电线杆上了。
    “爱丽丝，赶紧加油努力攒钱吧！反正短时间内，德洛夫教授也不会有什么成果，你赶紧借着日本的投资多捞些钱。既然新药审批要好几年才能完成，咱要是不能一上来就大规模生产，那不就亏本了吗！？”
    “前后顺序似乎有点问题，但基本思路倒是没有问题……”
    爱丽丝咯咯地笑着，并站在了原地。这会儿功夫，大家已经快走到宿舍楼门口了，不过现在进行的话题不是能在寝室里闲聊的。此时，站在夜色下的中学宿舍区里，爱丽丝也把声音压了下来。
    “我在日本的那批投资，一到手就会是好几个亿美元的现金，但起码需要一两年才能带来收益。德洛夫教授的研究也需要时间，新药什么的，咱们现在也只是有个苗头罢了。所以在这段空白期里……”
    她摸着下巴，望向眼前的女生公寓楼，若有所思道：“嗯，咱的同学们都没有省油的灯啊，人在江湖飘，哪能没点儿人脉呢？”(未完待续。)